also ich lerns nicht... is mir so schon genug zeug, was ich nicht blicke... und da wir ja mesomeriestrukturen und doppelbindungssysteme auch nicht müssen, denke ich nicht, dass die uns da farbigkleit erklären lassen in der abiklausur... wie denn auch? wir hatten ja nur chromophore...

Donatorgruppen (Auxochrome)

Donatorgruppen erzeugen einen +M-Effekt (M steht hier für Mesomerie) durch freie Elektronenpaare. Diese erhöhen die Elektronendichte der delokalisierten À-Elektronen, weil sie mit in die Mesomerie des delokalisierten À-Elektronensystems einbezogen werden.
Dies hat zur Folge, dass für die Anregung dieser Elektronen weniger Energie gebraucht wird.

Akzeptorgruppen (Antiauxochrome)

Akzeptorgruppen haben immer eine Doppelbindung am C- oder N-Atom. Diese erzeugen den –M-Effekt, der die Elektronendichte im delokalisierten À-Elektronensystem herabsetzt, weil Elektronen zur Akzeptorgruppe gezogen werden. Die Folge hieraus ist, dass mehr Energie benötigt wird um die À-Elektronen anzuregen.


nur ein kleiner einblick..

angenommen, ein farbstoffmolekül hat ein auxochrom und ein antiauxochrom. ist das dann genauso farbig, als wenn es weder aux- noch antiaux- hat?
ist dann nicht ein guter ladungsausgleich und brauch weniger energie um angeregt zu werden?!

Also wenn ich das richtig verstanden habe, dann ist ein Molekül leichter anregbar, wenn es eine Antiauxochrome und eine Auxochrome Gruppe hat. Weil das pi-Elektronenssystem dadruch besser delokalisiert ist und somit der HOMO/LUMO-Abstand geringer ist.
Oder hab ich das jetzt falsch verstanden?!