Fands dieses Jahr echt easy, war 1.5h vor Ende fertig...
Hab D rausgeschmissen wär aber alles ok gewesen, denke sogar war fast einfacher als A.
A: die vier Stereoisomere musste man drauf kommen, da hab ich kurz gehakt.
Ist einfach ne Veresterung, statt Wasser zu eliminieren lässt du halt Methanol abspalten..
Hab D rausgeschmissen wär aber alles ok gewesen, denke sogar war fast einfacher als A.
A: die vier Stereoisomere musste man drauf kommen, da hab ich kurz gehakt.
Zitat:
Original von charlottemireille
Ich hab D abgewählt weil ich die Sachen da nicht so gelernt habe, A fand ich eigentlich voll easy und gehangen hat es bei mir nur bei der vorletzten Aufgabe von C - das mit dem PEN Mechanismus, wie ging das denn?
Ich hab D abgewählt weil ich die Sachen da nicht so gelernt habe, A fand ich eigentlich voll easy und gehangen hat es bei mir nur bei der vorletzten Aufgabe von C - das mit dem PEN Mechanismus, wie ging das denn?
Ist einfach ne Veresterung, statt Wasser zu eliminieren lässt du halt Methanol abspalten..
[quote]Original von Megilnaed
A: die vier Stereoisomere musste man drauf kommen, da hab ich kurz gehakt.
Ja, da muss man erstmal draufkommen, dass durch die Verschiebung einer Hydroxygruppe aus einem nicht optisch aktivem Stoff einer mit gleich 2 Chiralitätszentren ensteht.
A: die vier Stereoisomere musste man drauf kommen, da hab ich kurz gehakt.
Ja, da muss man erstmal draufkommen, dass durch die Verschiebung einer Hydroxygruppe aus einem nicht optisch aktivem Stoff einer mit gleich 2 Chiralitätszentren ensteht.
