Eine Carbonylgruppe ist keine -COH Gruppe, sondern eine CO Gruppe, C und O Doppelgebunden (siehe wikipedia ) . Meines reachtens nach kann man das also als Carbonylgruppe bezeichnen! -CHO Gruppen sind bei Aldehyden zu finden. Im Übrigen fallen sowohl indigiode als auch Anthrachinonfarbstoffe unter die Gruppe "Carbonylfarbstoffe".

Ich hab am Indigo mal ein bisschen rumgezeichnet und habe es von der Verschiebung her auch immer nur seitlich hingekriegt, nicht von einer auf die andere Seite eines Benzolringes, außerdem habe ich auch nicht beides Os gleichzeitig negativ, den rest positiv bekommen.
Ich würde auch sagen, dass das etwas ist das auch nicht so sehr wichtig ist. Es ist ja nun tatsächlich ein Modell und mit der Wirklichkeit hat eine einzelne Grenzsturktur auch nciht so sehr viel zu tun, sie ist eben nur Teil der Wahrheít. Und Hauptsache, man erkennt, dass das eine farbig ist, und warum, und das andere eben nicht so sehr.

---> Carbonyl haben einen -M Effekt. Genau. eben, weil der zunächst Doppelgebundene Sauerstoff die Doppelbindung u sich ziehen kan, dadurch negativ wird.

Das ist aj jetrzt vielleicht iene recht blöde Frage,aber wieso kann das neg. geladene Sauerstoffatom beim leukoindigo nicht eines seiner freien Elektronenpaare verschieben,also, dass wieder eine doppelbindung entsteht?
was hat es mit der Leukoindigo-Form auf sich bei dem an dem O-atom noch ein H-Atom gebunden ist?