1) Gonosomal:
a. auf dem y-Chromosom:
-Nur Männer haben das Merkmal.
-Merkmalsträger haben immer einen Vater, der auch
Merkmalsträger ist.
-Alle Söhne eines Mannes mit dem Merkmal besitzen das
Merkmal auch.
b. auf dem x-Chromosom: (rezessiv)
-Fast nur Männer sind betroffen.
-Betroffene Männer haben in der Regel Eltern ohne das
Merkmal.
-Normalerweise ist die Mutter eine Überträgerin ohne
Merkmalsausbildung, kann aber betroffene männliche
Verwandte haben.
-Frauen können das Merkmal besitzen, wenn der Vater
betroffen ist und die Mutter Überträgerin oder Merkmals- trägerin ist.
c. auf dem x-Chromosom (dominant):
-Beide Geschlechter sind betroffen, Frauen häufiger als
Männer.
-Wenn der Vater betroffen ist, haben alle seine Töchter
das Merkmal.
-Wenn die Mutter das Merkmal besitzt, hat das Kind eine
Wahrscheinlichkeit von 50%, das Merkmal zu bekommen.

2) Autosomal:
a. rezessiv:
-Das Merkmal tritt nicht in jeder Generation auf.
-Die Merkmalsträger haben häufig Eltern ohne das Merkmal.
-Die Eltern von Merkmalsträgern sind normalerweise Überträger,
die das Merkmal nicht besitzen.
-Beide Geschlechter sind Betroffen.
b. dominant:
-Merkmal tritt in jeder Generation auf
-Mindestens ein Elternteil der Person mit dem Merkmal ist auch
Merkmalsträger.
-Beide Geschlechter sind betroffen.
-Das Merkmal wird von beiden Geschlechtern übertragen.


Kurz gefasst: Oft reicht es schon, wenn du hiernach schaust:
nur Männer sind betroffen: gonosomal auf dem Y-Chromosom
fast nur Männer : gonosomal rezessiv aud dem X-Chromosom
mehr Frauen: gonosomal dominant auf dem X-Chromosom

Merkmal tritt in jeder Generation auf, Männer und Frauen ca. gleichoft betroffen: autosomal Dominant
Merkmal tritt nicht in jeder Generation auf, tritt bei MÄnnern und Frauen etwa gleichoft auf: autosomal rezessiv