Und könnte mir jemand bitte erklären, wie man argumentiert, ob es ortho/meta/para-Stellung ist/begünstigt wird? & was sind Lokalelemente?
Ortho / Para werden bevorzugt sobald ein M+ Effekt eintritt. Meist sind das , -OH, -OR, -NH oder Halogene.
Wenn bereits ein Substituent wie |S- (also ein +M-Substituent, da er ein freies Elektronenpaar besitzt; S steht für Substituent) an einen Benzolring gebunden ist, kann er die delokalisierte, positive Ladung ebenfalls noch abfangen, wenn sich der Zweitsubstituent an ortho oder para-Position anlagert. Dies sieht man, wenn man die mesomeren Grenzformeln für die drei Fälle - ortho, meta, para - zeichnet: Die positive Ladung kann auch an S sitzen. Es sind also bei ortho- bzw. para-Stellung 4 Grenzformeln möglich, bei meta nur 3. Und es gilt ja: Je mehr desto besser bzw. desto begünstigter. Probier es vllt. einfach mal aus und zeichne die Grenzformeln für einen Benzolring, der |S- als Substituent besitzt, und an den jetzt etwas anderes Elektrophil angreift 
