Heute hat uns unser Lehrer nochmal erzählt das die Synthese der Triphenylmethanfarbstoffe gut wäre wenn wir sie können.
Jetzt schaue ich nochmal nach und habe keine Ahnung wie das funktionieren soll.
würde mich über Hilfe freuen eventuell auch mit skizze
Danke schonmal
Jetzt schaue ich nochmal nach und habe keine Ahnung wie das funktionieren soll.
würde mich über Hilfe freuen eventuell auch mit skizze
Danke schonmal
Phenolphthalein ist zB. ein Triphenylmethanfarbstoff.
Eine Skizze zur Synthese findest du bei Wikipedia
Die Synthese erfolgt aus einem Phthalsäureanhydrid und 2 Phenolen.
Zunächst wird das Phthalsäureanhydrid protoniert, sodass sich der Ring auflöst und ein Carbenium-Ion ensteht. An dieses Carbenium Ion wird ein Phenol unter Abspaltung eines H+ addiert. Nun findet eine innermolekulare Protolyse statt, also das eine H wird verschoben, sodass sich der Ring wieder schließt. Es wird erneut protoniert und dann H20 abgespalten, sodass erneut ein Carbenium-Ion entsteht an welches dann ein zweites Phenol wieder unter Abspaltung eines H+ addiert wird.
Eine Skizze zur Synthese findest du bei Wikipedia
Die Synthese erfolgt aus einem Phthalsäureanhydrid und 2 Phenolen.
Zunächst wird das Phthalsäureanhydrid protoniert, sodass sich der Ring auflöst und ein Carbenium-Ion ensteht. An dieses Carbenium Ion wird ein Phenol unter Abspaltung eines H+ addiert. Nun findet eine innermolekulare Protolyse statt, also das eine H wird verschoben, sodass sich der Ring wieder schließt. Es wird erneut protoniert und dann H20 abgespalten, sodass erneut ein Carbenium-Ion entsteht an welches dann ein zweites Phenol wieder unter Abspaltung eines H+ addiert wird.
f***1
ehm. Abiunity Nutzer
15.04.2013 um 18:47 Uhr
@B0Girl das phenol wird nicht an das carbenium-ion addiert, sondern das proton das phenols wird durch das carbenium-ion elektrophil substituiert
@splendidlady was am ende steht ist noch kein triphenylmethanfarbstoff. denn mindestens zwei phenylringe dieser farbstoffe müssen eine amino- oder hydroxygruppe in p-stellung haben. dein produkt ist triphenylmethan
@splendidlady was am ende steht ist noch kein triphenylmethanfarbstoff. denn mindestens zwei phenylringe dieser farbstoffe müssen eine amino- oder hydroxygruppe in p-stellung haben. dein produkt ist triphenylmethan
f***1
ehm. Abiunity Nutzer
15.04.2013 um 18:49 Uhr
hier wird die phenolphthalein-synthese beschrieben
http://www.mgh.schulnetz.hamm.de/faecher...olphthalein.pdf
http://www.mgh.schulnetz.hamm.de/faecher...olphthalein.pdf
