@Aradia:
Also ich beziehe mich auf die radikalische Substitution, nicht auf die elektrophile Addition.
Markownikow erklärt doch nur, dass die Addition an stabileren C-Atomen stattfindet und damit 100% 2-Chlorpropan, eben nicht den höheren Anteil von 1-Chlorpropan bei der Halogenierung von Alkanen.
Na ja, vielleicht habe ich es auch falsch aufgeschrieben gehabt.
@Nici:
Also ich schaue immer auf die Stoffklasse. Liegen Mehrfachbindungen vor (z. B. Alkene), dann sind Additionen wahrscheinlich.
Dann sind die Reaktionsbedingungen ein Indiz: Hitzeund Sonnenlicht --> homolytische Spaltung von Halogenen --> radikalische Substitution.
Also ich beziehe mich auf die radikalische Substitution, nicht auf die elektrophile Addition.
Markownikow erklärt doch nur, dass die Addition an stabileren C-Atomen stattfindet und damit 100% 2-Chlorpropan, eben nicht den höheren Anteil von 1-Chlorpropan bei der Halogenierung von Alkanen.
Na ja, vielleicht habe ich es auch falsch aufgeschrieben gehabt.
@Nici:
Also ich schaue immer auf die Stoffklasse. Liegen Mehrfachbindungen vor (z. B. Alkene), dann sind Additionen wahrscheinlich.
Dann sind die Reaktionsbedingungen ein Indiz: Hitzeund Sonnenlicht --> homolytische Spaltung von Halogenen --> radikalische Substitution.
Zuletzt bearbeitet von GeBioCh am 06.05.2012 um 13:37 Uhr
okay, sorry. dachte du hättest dich vielleicht vertan, 
da weiß ich dann auch nicht weiter ..
und zu Nici:
da würde ich jetzt sagen, wenn du zB 'n Alken hast, also Doppelbindung, dann Addition, Substitution, wenn halt was ersetzt wurde, Eliminierung, wenn du nachher 'ne Doppelbinding hast .. irgendwie so. Hilft das?
Wahrscheinlich nicht.
da weiß ich dann auch nicht weiter ..
und zu Nici:
da würde ich jetzt sagen, wenn du zB 'n Alken hast, also Doppelbindung, dann Addition, Substitution, wenn halt was ersetzt wurde, Eliminierung, wenn du nachher 'ne Doppelbinding hast .. irgendwie so. Hilft das?
Wahrscheinlich nicht.Also auf die Idee mir die Stoffklassen anzugucken bin ich noch nie gekommen, dann hilft mir das auf jeden Fall schon mal weiter und lässt sich leichter merken. Danke 
Bist du dir sicher, dass wirklich mehr 1-chlorpropan entsteht?
In meinen Unterlagen steht das nämlich etwas anders.
propan + chlor -> H-Cl + (1-chlorpropan oder 2-chlorpropan)
erwartetes Produktverhältnis:
mehr 2-chlorpropan als 1-chlorpropan ( sekundäre C-H bindungen reagieren eher)
statistisches Verhältnis:
2chlorpropan 1:3 1chlorpropan
experimentelles Verhältnis:
2chlorpropan 57:43 1-chlorpropan
Reaktivität einer C-H Bindung:
2chlorpropan 1Chlorpropan
57/2 : 43/6
28,5 : 7,16
4 : 1
Hoffe das hilft dir ein bisschen. mehr hab ich dazu auch nicht im heft stehen
In meinen Unterlagen steht das nämlich etwas anders.
propan + chlor -> H-Cl + (1-chlorpropan oder 2-chlorpropan)
erwartetes Produktverhältnis:
mehr 2-chlorpropan als 1-chlorpropan ( sekundäre C-H bindungen reagieren eher)
statistisches Verhältnis:
2chlorpropan 1:3 1chlorpropan
experimentelles Verhältnis:
2chlorpropan 57:43 1-chlorpropan
Reaktivität einer C-H Bindung:
2chlorpropan 1Chlorpropan
57/2 : 43/6
28,5 : 7,16
4 : 1
Hoffe das hilft dir ein bisschen. mehr hab ich dazu auch nicht im heft stehen
