proteinbiosynthese bei Prokaryoten ist recht komplex, oder irre ich mich da ? Kann mir jmd das mal vereinfacht aufschreiben ? 
das ist etwas, was ich nicht vereinfschen würde, zumindest nicht im lk... Genau an solchen Stellen wollen die im abitur alles ganz genau wissen...
Generell Proteinbiosynthese:
Transkription
1. RNA-Polymerase bindet an spezifische Sequenz, den Promotor
2. Hinter dem Promotor wird die DNA ab einem Startsignal durch die
RNA-Polymerase blasenartig geöffnet.
Bsp.: E- coli – Blase mit 17 Basen geöffnet, DNA vor sich entwindet,
dahinter wieder verdrillt durch die RNA-Polymerase
3. Nur einer der beiden Stränge enthält genetische Information, dies ist
der Matrizenstrang oder codogene Strang.
4. An den codogenen Strang wird von der RNA-Polymerase durch
Anlagerung von Nucleosidtriphosphaten ein komplementärer RNAEinzelstrang
gebildet
5. Dabei wird der DNA-Strang in 3‘-5‘-Richtung abgelesen, die Synthese
erfolgt komplementär in 5‘-3‘-Richtung, unter Abspaltung von zwei
Phosphatresten werden die Nucleosidtriphosphate an das 3‘-Ende
angehängt
6. RNA-Polymerase erkennt Start- und Stoppsignale auf dem
Matrizenstrang, am Stoppsignal endet die Transkription, der abgelesene
DNA-Bereich schließt sich wieder und die m-RNA wird verdrängt
Danach kommt die Translation
1. m-RNA wird mit ihrem Startcodon an die kleinere Untereinheit des
Ribosoms gebunden (Bindungsstelle am 52-Ende der mRNA)
2. Anlagerung der Start-t-RNA mit der AS Methionin
3. Anlagerung der großen Untereinheit des Ribosoms
4. Anlagerung einer zweiten t-RNA an das freie Codon
5. Verknüpfung von Methionin (Ausgang) mit der 2. AS (Eingang),
katalysiert durch Enzyme des Ribosoms -> Dipeptid entsteht
6. entladene t-RNA im Ausgang verlässt das Ribosom
7. Ribosom rückt um ein Triplett weiter (Eingang => Ausgang, Eingang
frei)
8. neue t-RNA bindet im Eingang
9. Dipeptid wird mit AS an neuer t-RNA verknüpft
10. entladene t-RNA verlässt das Ribosom
11. Ribosom rückt ein Basentriplett weiter
12. Wiederholung des Vorgangs bis zu Stopp-Codon
Generell Proteinbiosynthese:
Transkription
1. RNA-Polymerase bindet an spezifische Sequenz, den Promotor
2. Hinter dem Promotor wird die DNA ab einem Startsignal durch die
RNA-Polymerase blasenartig geöffnet.
Bsp.: E- coli – Blase mit 17 Basen geöffnet, DNA vor sich entwindet,
dahinter wieder verdrillt durch die RNA-Polymerase
3. Nur einer der beiden Stränge enthält genetische Information, dies ist
der Matrizenstrang oder codogene Strang.
4. An den codogenen Strang wird von der RNA-Polymerase durch
Anlagerung von Nucleosidtriphosphaten ein komplementärer RNAEinzelstrang
gebildet
5. Dabei wird der DNA-Strang in 3‘-5‘-Richtung abgelesen, die Synthese
erfolgt komplementär in 5‘-3‘-Richtung, unter Abspaltung von zwei
Phosphatresten werden die Nucleosidtriphosphate an das 3‘-Ende
angehängt
6. RNA-Polymerase erkennt Start- und Stoppsignale auf dem
Matrizenstrang, am Stoppsignal endet die Transkription, der abgelesene
DNA-Bereich schließt sich wieder und die m-RNA wird verdrängt
Danach kommt die Translation
1. m-RNA wird mit ihrem Startcodon an die kleinere Untereinheit des
Ribosoms gebunden (Bindungsstelle am 52-Ende der mRNA)
2. Anlagerung der Start-t-RNA mit der AS Methionin
3. Anlagerung der großen Untereinheit des Ribosoms
4. Anlagerung einer zweiten t-RNA an das freie Codon
5. Verknüpfung von Methionin (Ausgang) mit der 2. AS (Eingang),
katalysiert durch Enzyme des Ribosoms -> Dipeptid entsteht
6. entladene t-RNA im Ausgang verlässt das Ribosom
7. Ribosom rückt um ein Triplett weiter (Eingang => Ausgang, Eingang
frei)
8. neue t-RNA bindet im Eingang
9. Dipeptid wird mit AS an neuer t-RNA verknüpft
10. entladene t-RNA verlässt das Ribosom
11. Ribosom rückt ein Basentriplett weiter
12. Wiederholung des Vorgangs bis zu Stopp-Codon
Zuletzt bearbeitet von DEP13 am 14.03.2013 um 17:33 Uhr
Meine Lehrerin hat mal ein bisschen verglichen mit den Handreichungen von den letzten Jahren und was dran kam undso und meint wir sollen uns Riesenchromosome bzw die Funktion von den Puffs nochmal angucken, das wäre ihr besonders aufgefallen.
