Kannst dir auch nicht so genau erklären aber guck doch mal bei wikipedia etc. hab mich da auch schlau gemacht.....sollte reichen!!!!

-denke z.b. etherspaltung + bildung (glaube vveresterung und verseifung auch) sollte so reichen wies bei wiki ist
-reduktion zum fettalkohol ist da meiner meinung nach zu kompliziert
--> die kurzform dort sollte reichen (fürn groben überblick)

falls jmd einwände hat bitte schreiben =)

okay, sorry. hat etwas länger gedauert.

Also:
zu3. der mechanismus :
Etherspaltung und Etherbildung
hab ich da erklärt.

Zur Veresterung:

1.:
Carboxylgruppe reagiert mit H+ (kat.).
-Zweiwertiger alkohol entsteht.
-Carbenium entsteht.

2.
Die Hydroxygruppe des anderen Moleküls (mit dem du verestern willst) verbindet sich mit dem Cabeniumion (über das Sauerstoffatom).
Dabei entsteht ein Oxoniumionenkomplex (positiv geladenes sauerstoffatom.)

3.
innermolekulare Protonenwanderung:
Das Wasserstoffatom der hydroxygruppe des in 2. erwähnten Moleküls verbindet sich mit einer Hydroxygruppe des in 1. erwähnten komplexes (der auch das resultat aus 2 ist, aber zur veranschaulichung, damti du weißt, was gemeint ist.)
Dabei spaltet sich wasser ab.
Nun haben wir wieder ein Carbeniumion.
4.
Rückbildung des Katalysators
Bei der letzten hydroxygruppe klappt die Bindung zum Wasserstoffatom um,sodass es sich zu H+ zurückbildet, also zum kat. zurück.
Dadurch verschwindet auch die positive ladung beim C-Atom und du hast eine
C-O-C
||
O
Gruppe.




Verseifung:

Du hast die Ehtergruppe die ich oben erwähnt habe. Die lässt du nun unter alkalischen bedingungen mit OH- reagieren. Dabei greift das OH- Ion nucleophil das C-Atom an, an dem beide O-Atome sind.
Dadurch lädt sich das eine O-Atom einfach negativ auf.
Dann klappt die Bindung zw. C-O-C um zu einer Carboxylatgruppe und einem Rest mit einem negativ geladenen Sauerstoffatom.
Anschließend gibt die Carboxylgruppe das Wasserstoffatom ab an das andere.
Dann kommt es zu einer Stabilisierung durch Protonenübertragung:
COOH+ CO^- -> COO- + COH




Hoffe das konnte helfen.