Mutationsformen: Buch Seite 197 bis 199

Genmutationen: Substitution: Basenpaare werden ausgetauscht
Punktmutationen

1. Misense-Mutation: eine falsche Aminosäure wird eingebaut
2. Nonsense-Mutation: Aminosäure codiert für ein Stopp-Codon
3. Stumme-Mutation: Trotz Austausch von Basenpaaren, codiert das Codon für die selbe Aminosäure (neutral)
4. Deletion und Insertion: Entfernung oder Einfügung einer Base. Leseraster verändert sich dementsprechend (Leserastermutation).

Genommutationen: Geschieht durch Fehlverteilung während der Meiose (Nondisjunktion)

1. Aneuploide ? Die Anzahl von einem oder wenigen Chromosomen ist vermindert oder erhöht (z.B Trisomie 21)
2. Polyploide ? Der Chromosomensatz (n) ist mehrfach vorhanden.

Chromosomenmutationen:

1. Deletion: Ein Bereich eines Chromosoms wird entfernt
2. Insertion: Mehrere Basenpaare werden in den DNA-Strang eingefügt
3. Duplikation: Zerbrochene Einzelstücke eines Chromosoms werden an einem anderen homologen Chromosom angebunden. Die betreffenden Stücke demnach doppelt vorhanden.
4. Translokation: Anlagerung der Teilstück eines auseinandergebrochenen Chromosoms an ein anderes Chromosom
5. Inversion: Teilstück des DNA-Stranges wird herausgeschnitten und an der gleichen Stelle in umgekehrter Orientierung (180°), wieder eingesetzt.

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